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近日，一名因先天性主动脉瓣重度狭窄合并反流而长期活动受限的11岁男孩，在我医院心脏外科团队的努力下，成功接受Ross手术（自体肺动脉瓣主动脉根部置换术），术后恢复良好，重获正常生活能力。这一手术不仅解除了患儿心脏的“阀门危机”，更为其未来成长提供了关键保障。

患儿阿布都（化名）在一年前开始出现活动后气促、胸痛等症状，日常跑步、爬楼梯等轻微运动便感到疲惫不堪。经检查发现，其主动脉瓣功能严重“失灵”——瓣膜增厚钙化导致血流通过困难（峰值跨瓣压差超过80mmHg），同时存在血液大量返流，左心室因长期超负荷工作已出现明显肥厚，若不及时干预，心脏功能将进一步恶化，甚至危及生命。  

面对这一挑战，心脏外科医疗团队综合考虑患儿年龄、生长发育需求及远期生活质量，最终决定实施Ross手术。该术式被誉为“心脏瓣膜手术中的艺术品”，Ross手术方式是通过将患儿自体的肺动脉瓣移植至病变的主动脉瓣位置，并用人造血管或同种带瓣管道重建右心室至肺动脉的连接，既能避免机械瓣置换后需终生抗凝的风险，又因自体瓣膜具备生长潜能，可伴随儿童身体发育“同步长大”，显著降低二次手术概率。 

手术当日，专家团队精细操作：完整切除病变的主动脉瓣，小心保留冠状动脉开口，将健康的肺动脉瓣精准移植至主动脉根部，重建左心室流出道。术中经食道超声确认，移植后的瓣膜开闭自如，血流顺畅，无残余狭窄或返流。术后24小时，小阿不都顺利脱离呼吸机，3天后转入普通病房，未出现出血、瓣周漏、传导阻滞等并发症。该手术的成功实施，标志着我院在小儿心脏外科手术水平再上一个新台阶。

更令人欣喜的是，术后复查显示，患儿的心脏功能快速改善，移植的肺动脉瓣工作良好，左心室肥厚逐渐消退，射血分数从术前的55%回升至62%。术后5天，他已能自主下床活动。“这类复杂先心病患儿越早接受根治性手术，远期效果越理想。”心脏外科鲁旭然医生表示。Ross手术对技术要求极高，但成功后20年生存率可超过90%，且显著延缓二次干预时间。不过，专家也提醒家属需坚持长期随访，每年通过超声心动图监测瓣膜功能，尤其关注右心室流出道重建材料的耐久性，“未来10-15年或有升级干预需求，但现阶段孩子完全可以回归正常生活”。  

阿布都的案例再次印证了Ross手术在儿童心脏外科中的独特价值——以“巧夺天工”的移植策略，为年轻生命重启健康心跳，让成长不再被疾病“卡住阀门”。这也是我院成功开展的第二例Ross手术。

我院心脏外科团队常规开展各类心脏及大血管疾病的外科治疗，保持年手术量千台患者零死亡的手术成功率，坚持以患者为中心的工作理念，让广大心血管病患者重获“心”生。